Kiến thức

Ghép tủy đồng loại thành công cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh

Ngọc Văn • 07/10/2024 21:25

Đây là những ca ghép đầu tiên được thực hiện thành công tại khu vực miền Trung - Tây Nguyên, giúp các bệnh nhi không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ. Bệnh viện T.Ư Huế trở thành đơn vị thứ hai trong cả nước áp dụng kỹ thuật cao này.

Chiều 7/10, thông tin từ Bệnh viện T.Ư Huế cho biết, vừa thực hiện thành công hai ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh.

Đây là lần đầu tiên tại khu vực miền Trung - Tây Nguyên, những ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh được thực hiện thành công. Bệnh viện T.Ư Huế là đơn vị thứ hai trong cả nước áp dụng kỹ thuật cao này.

Ghép tủy đồng loại thành công cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh ảnh 1

Thực hiện ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh tại Bệnh viện T.Ư Huế.

Theo đó, ca ghép đầu tiên là cháu Trần Viết Th. (3,5 tuổi, người Đà Nẵng). Từ năm 2 tuổi, cháu Th. được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh, phải vào bệnh viện truyền máu hàng tháng. Sau khi xét nghiệm HLA (đánh giá mức độ phù hợp kháng nguyên bạch cầu giữa người hiến và người nhận), cháu được xác nhận phù hợp hoàn toàn với chị gái ruột.

Các y, bác sĩ tại Bệnh viện T.Ư Huế dưới sự hướng dẫn của GS. Lawrence Faulkner (tổ chức DKMS, CHLB Đức) đã thực hiện ghép tủy thành công cho cháu Th.

Ca ghép thứ hai là cháu Phạm Lê Hoàng V. (8 tuổi, cũng trú tại TP. Đà Nẵng). V. được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh từ khi 17 tháng tuổi, cháu phải thường xuyên vào viện truyền máu.

Sau khi kiểm tra, cháu cũng phù hợp hoàn toàn với chị ruột và được tiến hành ghép tủy đồng loại. Quá trình ghép diễn ra thành công, mặc dù cháu gặp biến chứng sốt giảm bạch cầu hạt nhẹ nhưng nhanh chóng hồi phục.

Với bước tiến vượt bậc này của Bệnh viện T.Ư Huế trong áp dụng kỹ thuật để điều trị bệnh lý tan máu bẩm sinh đã mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh di truyền và hiểm nghèo, giúp bệnh nhân không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ, mà có thể phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác.

GS.TS Phạm Như Hiệp - Giám đốc Bệnh viện T.Ư Huế, cho biết, bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống. Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu.

Phương pháp này còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, và ung thư tái phát…