Bộ Y tế phát cảnh bảo khẩn về 5 loại thuốc bị nghi giả, yêu cầu toàn bộ người dân làm ngay một việc
Người dân cần hết sức cảnh giác để tránh mua phải thuốc giả, kém chất lượng.
Ngày 16/9, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) phát đi cảnh báo về một số loại thuốc bị nghi làm giả, đồng thời đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố khẩn trương kiểm tra, rà soát và thông tin kịp thời tới các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc cũng như người dân.
Theo báo cáo của các doanh nghiệp dược phẩm, thời gian qua xuất hiện nhiều sản phẩm nghi ngờ bị làm giả. Trong đó, ba loại thuốc nhỏ mắt của Công ty TNHH Novartis Việt Nam gồm: Tobrex 5ml (lô VEE98C, VEE90A), Maxitrol 5ml (lô VFD09A) và TobraDex 5ml (lô VHN07A). Đây đều là các loại thuốc được sử dụng phổ biến.
Ngoài ra, Công ty TNHH Sandoz Việt Nam cũng phát hiện sản phẩm nghi giả mang nhãn Aclasta (Lot: KHBY7, MFD: 08/2024, EXP: 07/2027) – thuốc điều trị loãng xương và bệnh Paget. Theo xác minh, lô hàng này không do nhà sản xuất hợp pháp Lek Pharmaceuticals d.d., Slovenia sản xuất và không được Sandoz nhập khẩu. Đáng chú ý, bao bì của sản phẩm vẫn in logo cũ đã ngừng sử dụng từ tháng 5/2024.
Tương tự, Công ty TNHH DKSH Pharma Việt Nam báo cáo về sản phẩm Lexomil® 6mg (lô F3193F01, hạn dùng 12/2027, hộp 30 viên). Theo kết quả điều tra từ nhà sản xuất Cheplapharm Arzneimottel GmbH (Đức), sản phẩm này chỉ được phân phối tại Pháp, không nhập khẩu vào Việt Nam. Qua đối chiếu, Công ty Cheplapharm khẳng định lô Lexomil đang bị Công an TP. HCM thu giữ là thuốc giả.
Trước tình hình trên, Cục Quản lý Dược đã khẩn trương yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo rộng rãi, chỉ đạo các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và người dân không mua, bán, sử dụng những sản phẩm nêu trên. Khi phát hiện dấu hiệu nghi vấn, cần kịp thời báo cáo cho Sở Y tế và cơ quan chức năng để xử lý.
Tiếp tục thực hiện nghiêm Chỉ thị số 13/CT-TTg ngày 17/5/2025 của Thủ tướng Chính phủ về tăng cường đấu tranh chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả; Kế hoạch số 614/KH-BYT của Bộ Y tế triển khai Công điện số 41 và 55 của Thủ tướng Chính phủ.
Cục Quản lý Dược cũng đề nghị các đơn vị phối hợp với cơ quan truyền thông, tăng cường tuyên truyền để người dân chỉ mua thuốc tại cơ sở hợp pháp, không sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc, chủ động phản ánh các trường hợp nghi ngờ sản xuất, kinh doanh thuốc giả.
