Tất cả chúng ta đều đang ngóng chờ sau ngày 15/8 sẽ có kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 3a của vaccine Nanocovax, với hy vọng vaccine Nonocovax tạo ra kháng thể cao và hiệu giá kháng thể trung hoà virus PRNT50 cao, chứng minh được hiệu quả của vaccine xấp xỉ 90% như dự tính, làm cơ sở để Bộ Y tế và WHO phê duyệt khẩn cấp.
Thật bất ngờ, ngày 08/08 tại trụ sở ĐSQ Việt Nam ở Ấn Độ, Nanogen đã ký một NDA bảo mật thông tin với hãng Vekaria (Ấn Độ), bước khởi đầu cho việc hợp tác chuyển giao công nghệ, sản xuất và phân phối vaccine Nanocovax ở Ấn Độ cũng như toàn cầu (nghe đồn Vekaria dự tính sẽ phân phối cỡ 100 triệu liều Nanocovax).
Thế là Nanocovax đã tiến một bước dài, nếu thử nghiệm giai đoạn 3 thành công và được cấp phép khẩn cấp thì Nanocovax không chỉ góp phần vào việc chống dịch ở Việt Nam mà còn góp phần vào công cuộc chống dịch ở Ấn Độ, cũng như toàn cầu.
Mong lắm, hy vọng lắm.
