Những tín hiệu tốt lành

Đầu tiên là sự gia tăng các ca F0 ở TP HCM đã chững lại và có dấu hiệu đã đạt đỉnh, đồng thời sự lây lan dịch ở Hà Nội có vẻ vẫn đang nằm trong sự kiểm soát. Số ca F0 ở TP HCM 2 ngày gần đây còn ít hơn một chút so với 6 ngày trước đó (28-29/7: 4.521 ca và 22-23/7: 4.571 ca ngày).

Số ca F0 ở Hà Nội sau 10 ngày (19-29/07) chỉ tăng nhẹ từ 44 ca lên 59 ca, chứ không tăng với tốc độ chóng mặt lên vài trăm, vài nghìn như nhiều người lo ngại. Hai TP lớn nhất cả nước, hai đầu tầu kinh tế mà ổn, thì các tỉnh thành phố khác chắc chắn cũng sẽ ổn thôi.

Thứ 2 là tốc độ tiêm vaccine đang được đẩy nhanh, thay vì số người được tiêm mỗi ngày chỉ quanh quẩn 20.000-30.000 liều (các ngày 19-22/07), bắt đầu từ ngày 28/07 đã tăng lên trên 300.000 liều và sẽ tiếp tục tăng lên trên 500.000 liều trong những ngày sắp tới. Nếu đạt 500.000 mũi tiêm một ngày và có đủ vaccine thì chỉ đến cuối năm 2021 là sẽ đạt tỷ lệ 70% dân số đô thị tiêm đủ 2 mũi và đến tháng 4/2022 sẽ đạt tỷ lệ 70% dân số cả nước tiêm đủ 2 mũi vaccine.

Riêng TP HCM với sự thay đổi qui trình tiêm liên tục toàn thời gian (cả ban đêm), với sự tham gia của lực lượng y tế tư nhân, tổ chức thêm các điểm tiêm di động thì số người được tiêm mỗi ngày sẽ được nâng từ 30.000 lên 200.000 người ngày và TP HCM cũng đang nhắm đến mục tiêu cuối tháng 8 sẽ có 70% người dân trên 18 tuổi được tiêm ít nhất 1 mũi.

Thứ 3 là vaccine Nanocovax của Việt Nam có nhiều khả năng đủ điều kiện phê duyệt khẩn cấp để đưa vào tiêm chủng trong nước, không những thế còn có thể tham gia xuất khẩu theo chương trình Covax của WHO. Điểm cộng nữa là Nanocovax có hiệu quả với 6 chủng Covid, trong đó có cả biến thể Delta quái ác.

Ngày 15/07, Nanocovax đã hoàn thành thử nghiệm giai đoạn 3a với việc tiêm 2 mũi cho 1004 người; giai đoạn 3b cũng đã hoàn thành tiêm mũi 1 cho 12.000 người vào ngày 22/7 và sẽ hoàn thành 2 mũi cho nhóm 3b vào 15/8. Giai đoạn 3 Nanocovax cũng đã thử nghiệm cho các nhóm người trên 60 tuổi (có cả TNV 81 tuổi) và những người có bệnh nền ổn định.

Đánh giá sơ bộ sau thử nghiệm giai đoạn 1, 2 và 3a: Nanocovax sinh kháng thể cao, sau 6 tháng xét nghiệm kháng thể vẫn ở mức cao, tất cả các TNV đều an toàn sau tiêm, không có ca nào phản ứng nặng, một số ít có sốt nhẹ, đau vết tiêm và tự hết trong 24 - 48h, không phải can thiệp y tế. Về hiệu quả bảo vệ, vaccine trung hòa xử lý được 6 loại virus, trong đó có chủng Delta, Alpha và Vũ Hán (giai đoạn 1, 2 thử trên virus Vũ Hán và Alpha, giai đoạn 3 tiếp tục điều chỉnh để phù hợp với các biến chủng Delta và các chủng mới khác).

Ngày 22/7, Nanocovax cũng đã đăng 1 báo cáo khoa học trên tạp chí MedRxiv (thuộc đại học Yale và tổ chức BMJ), đồng thời các báo cáo khoa học khác cũng đang được tạp chí y khoa hàng đầu thế giới Lancet xét duyệt để đăng.

Hiện tại tổ chức Y tế thế giới WHO cũng đang thẩm định hồ sơ, để đưa Nanocovac vào nhóm vaccine trong chương trình COVAX toàn cầu (cấp cho các nước Châu Phi, Nam Á, Đông Nam Á, Mỹ Latinh hiện vẫn đang thiếu), đồng thời có 30 quốc gia trên thế giới đã liên hệ đề nghị Nanocovax chuyển giao công nghệ để họ tự sản xuất, trong đó có Ấn Độ.

Với năng lực sản xuất 30 triệu liều/tháng, 360 triệu liều năm, Nanocovax không những đáp ứng đủ nhu cầu cho Việt Nam (trong năm 2022) mà còn xuất khẩu theo chương trình Covax của WHO.

Với những tin tốt lành như vậy mong mọi người Việt Nam, nhất là những người đang ở trong tâm dịch bình tâm, an nhiên thực hiện nghiêm các qui định chống dịch của chính phủ, của chính quyền Tỉnh/Thành phố, cùng nắm chặt tay nhau cho đến ngày trở lại cuộc sống bình thường.